Редакция «ФедералПресс» / Мира Майнд
Нижегородская область
26 НОЯБРЯ, 2021
НИЖНИЙ НОВГОРОД, 26 ноября, ФедералПресс. 10-летняя нижегородка с тяжелым врожденным заболеванием умерла, не получив редкое и дорогое лекарство. Об этом рассказали журналисты программы «Кстати».
«По случаю смерти ребенка будет проведена комплексная экспертиза, а также ведомственная проверка качества и безопасности оказания медицинской помощи. Результаты проверки будут доведены до заинтересованных лиц. Министерство здравоохранения Нижегородской области выражает глубокие соболезнования родным и близким ребенка», – сообщили журналистам «ФедералПресс» в региональном Минздраве.
Согласно информации от источника, девочка была больна муковисцидозом и ей срочно требовалось лекарство «Трикафта», не зарегистрированное на территории РФ. Ежемесячно лечение ребенка обходилось родителям почти в 2 млн рублей. Получить препарат через государственный фонд «Круг Добра» не получилось – там оказывают помощь только детям с 12 лет.
Родители девочки обратились за помощью в Минздрав, однако там им якобы отказали. Затем они подали в суд и выиграли его, процедура закупки началась, однако ребенок умер раньше, чем смог получить препарат.
По информации областного минздрава, министерство инициировало закупку, однако эта процедура по законодательству занимает до трех месяцев. Пациентка умерла спустя четыре недели после начала получения разрешительных документов.
Теперь родители ребенка намерены обратиться в СК и прокуратуру, чтобы добиться возбуждения уголовного дела.
Ранее «ФедералПресс» писал о том, что обеспечение лекарствами детей с муковисцидозом упростили в России.
Фото: Федерал Пресс / Виктор Вытольский