Редакция «ФедералПресс» / Алексей Лагутин
Москва
23 МАЯ, 2020
МОСКВА, 23 мая, ФедералПресс. Минздрав нашел способ сократить срок вывода в массовую продажу средства «Фавипиравир». Пока его выдают лишь пациентам, участвовавшим в клинических испытаниях препарата.
В России нашли способ сократить срок вывода на массовый рынок средства от COVID-19. Пока препарат «Фавипиравир» проходит необходимые клинические испытания. В Минздраве хотят зарегистрировать лекарство до завершения всех исследований.
Ограниченную программу клинических испытаний утвердило правительство РФ. Специалисты разрешили начинать процедуру государственной регистрации препарата с установлением пострегистрационных мер. К таким мерам относятся, в том числе, и особые требования контроля безопасности средств.
В Минздраве объяснили, что опыты с препаратом продолжатся после его регистрации. Эксперты спрогнозировали, что примерная необходимая продолжительность исследований будет составлять от шести до двенадцати месяцев, пишет РИА Новости.
Ранее «ФедералПресс» сообщил, что Минздрав одобрил переход к завершающему этапу исследований препарата «Фавипиравир». Первые результаты испытаний показали эффективность средства выше 80 процентов.
Фото: ФедералПресс / Елена Сычева