Редакция «ФедералПресс» / Андрей Герасимов
Москва
11 ЯНВАРЯ, 2022
МОСКВА, 11 января, ФедералПресс. Агентство лекарственных средств в Европе выдало положительное заключение для стандарта производства российского препарата против вакцины «Спутник V». Об этом заявили в научном центре имени Гамалеи, который занимается разработкой препарата.
«ЕМА уже приезжало, и у нас нет критических замечаний по части проведения клинических исследований, мы получили положительное заключение», – цитируют замдиректора научного цента Дениса Логунова.
Логунов также отметил, что стандарты производства вакцины в Европе, Китае и России «должны быть гармонизированы». По этим вопросам специалисты агентства и посещали места производства российской вакцины, передает РИА «Новости».
Ранее «ФедералПресс» писал про признание российской вакцины в других странах. Израильское правительство подтвердило, что туристы, вакцинированные «Спутником V», могут посещать страну с 9 января. Об этом сообщила пресс-служба посольства РФ в Тель-Авиве.
Фото: ФедералПресс / Евгений Поторочин