Бизнес

Эксперты

Приложения

Центр

Юг

Северо-Запад

Приволжье

Урал

Сибирь

Кавказ

Дальний Восток

Донбасс

Профилактика, редкие болезни и кадры: глава Союза педиатров России оценила систему детских скринингов в регионах

Редакция «ФедералПресс» / Елена Бутырина
Москва
3 ИЮНЯ, 2026

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 3 июня, ФедералПресс. Российская система профилактической педиатрии, созданная более века назад, сегодня позволяет выявлять у новорожденных 42 редких заболевания благодаря расширенному неонатальному скринингу. Однако главная проблема кроется не в отсутствии оборудования, а в дефиците качественных кадров и ограничении времени приема. Об этом в эксклюзивном интервью «ФедералПресс» на площадке Петербургского международного экономического форума заявила президент Союза педиатров России, главный внештатный специалист по профилактической медицине Минздрава РФ Лейла Намазова-Баранова.

По ее словам, в России за последние 2,5 года тестирование прошли более 2,5 млн новорожденных. У 3 тыс. детей – это примерно 3 на 100 человек – были выявлены орфанные (редкие) болезни. Как подчеркнула эксперт, ключевая задача после положительного анализа – не пропустить время: подтвердить диагноз и убедить родителей начать терапию, даже если внешне ребенок выглядит здоровым.

«Проблема заключается в том, что мы занимаемся усиленным или расширенным неонатальным скринингом только последние несколько лет. Дети старше, например, трёх-четырех лет, которые не попалив эту программу, потенциально тоже могут иметь те или иные редкие болезни, которые позже могут выявить во время профилактических осмотров. Важно, чтобы в регионе понимали хорошо эту траекторию, этот концепт и полностью выполняли требования к профилактическим осмотрам», – сказала Лейла Намазова-Баранова.

Для того, чтобы помочь регионам осознать важность этой работы, Союзом педиатром совместно с коллегами в 27 регионах России был запущен пилотный проект по анализу медкарт с помощью искусственного интеллекта для выявления симптомов тех или иных болезней у детей более старшего возраста. Окончательных выводов о региональных различиях в частоте генетических заболеваний (например, из-за близкородственных браков) пока нет из-за короткого периода наблюдений.

«Это ответственность очень большая и очень важная для специалистов, которые работают с семьёй, объясняя им необходимость вот такого раннего лечения. Всё вместе это приведёт к тому, что эффективность наших профилактических мер будет более высокой», – отметила Лейла Намазова-Баранова.

В целом же, как рассказала собеседница, ребенок находится под наблюдением еще до рождения (антенатальные скрининги). На первом году жизни визиты к педиатру проходят ежемесячно, всего за 18 лет профилактические осмотры проводятся более 100 раз разными специалистами. Однако, по ее словам, психологическое неприятие диагноза семьей и нежелание дообследовать ребенка остаются серьезной проблемой в регионах.

Отвечая на вопрос о слабом звене системы, спикер заявила: «Фраза крылатая «кадры решают всё» актуальна и в настоящее время. Ведь кадры важны не количеством, кадры важны качеством. В поликлинике могут сидеть тысячи специалистов, но если они плохо подготовленны и не владеют современными знаниями, толку от них будет мало. Поэтому сегодня основной упор мы бы сделали всё-таки на повышении информированности среди наших коллег, особенно работающих в амбулаторном звене, потому что это самый сложный участок работы, когда за считанные минуты надо принять иногда очень важное решение, касающееся всей семьи. Во-вторых, конечно же, надо внедрять технологии, которые помогают, упростить процесс».

В качестве решения также предлагается увеличить продолжительность педиатрического осмотра и активнее внедрять искусственный интеллект, который не заменит доктора, но поможет быстрее обрабатывать чек-листы симптомов редких болезней.

О работе «ФедералПресс» на ПМЭФ читайте в специальном материале.

Фото: ФедералПресс