Бизнес

Эксперты

Приложения

Центр

Юг

Северо-Запад

Приволжье

Урал

Сибирь

Кавказ

Дальний Восток

Донбасс

Сибирячка рассказала, как живет с больной деменцией матерью: «Таких не берут в больницу»

Редакция «ФедералПресс» / Екатерина Ломакина
Новосибирская область
21 АВГУСТА, 2024

Громова Анастасия Юрьевна

Социум
Новосибирская область

Показатели деменции растут во всем мире. Среди причин называют неправильный образ жизни, ожирение, сахарный диабет, малую физическую активность и вредные привычки. Есть и неожиданные объяснения: рост качества здравоохранения привел к увеличению продолжительности жизни, и все больше людей достигает того возраста, когда это заболевание становится актуальным. Как жить с родственником, страдающим деменцией и можно ли это вылечить – своей личной историей с «ФедералПресс» поделилась жительница Новосибирска Анастасия Громова, ухаживающая за больной матерью.

«Диагноз маме поставили после инсульта, восемь лет назад. Сейчас ей 77 лет. Сначала я не поверила, но с годами отрицать стало бесполезно. Два года назад я забрала маму в свою семью. На тот момент она еще осознавала, что у нее есть внуки, а иногда вспоминала, что я ее дочь.

Основное лечение заключалось в приеме лекарств для поддержания работы сердца, периодически (раз в полгода) врачи назначали препараты, улучшающие кровообращение мозга и специальное лекарство против прогрессирования деменции. На лечение уходило больше половины маминой пенсии.

После последнего курса уколов для улучшения кровоснабжения мозга маме стало хуже – у нее появилась агрессия, больше галлюцинаций и страхов. Она окончательно перестала меня узнавать. Для нее теперь все мы чужие люди: я то ее родная, то двоюродная сестра, то тетя, то кто угодно еще. Она просыпается утром и не понимает, как оказалась в квартире у незнакомых людей. В результате страх усиливается, агрессия тоже. Она стала бить, ругаться, требовать отдать ей вещи, которых нет, и вернуть ее родителей, которые умерли много лет назад.

В какой-то момент, после очередной вспышки гнева у мамы, я вызвала психиатрическую бригаду скорой помощи. Врач сказал, что деменция перешла ту грань, когда препараты, призванные улучшать состояние пациента, только ухудшают состояние. Ей отменили все лекарства, кроме сердечных, и назначили легкие успокоительные. Врач сообщил, что мозг от лекарств «для головы» начинает думать, но памяти нет и как результат – измененная картина мира, которая пугает и злит. Еще врач со скорой помощи посоветовал вызвать на дом платного психотерапевта, так как из муниципального диспансера ждать врача на дом придется очень долго.

Мы так и поступили: вызов специалиста обошелся в 6,5 тысячи рублей. Психотерапевт сказала, что помощь нужна уже не пациенту, а тем, кто за ним ухаживает. Поэтому маме назначили седативные препараты, чтобы она была спокойнее и больше спала. То есть единственной помощью оказались снотворные!

Со временем у мамы выработалось привыкание к лекарствам, и они приобрели легкий успокаивающий эффект, но расшатанная нервная система, отсутствие привычных образов, незнакомые люди в виде нас продолжили вызывать у нее гнев. Мама стала будить детей среди ночи, пугать их. Мне пришлось переехать спать к детям.

Летом мама стала ходить по соседям, требовала выпустить ее на улицу и собиралась «домой», в деревню, которой нет. Если выходит на улицу, то падает от бессилия. Если не выпускать, то двери открывает ножом, поэтому острые предметы теперь приходится прятать. Соседи посоветовали положить маму в больницу, рассказали, что одного жильцов нашего дома, правда, 25-летнего, лечат раз в полгода и ему становится лучше. Но маму брать в больницу отказались. Я вновь вызвала скорую помощь, но мне сказали: «Таких стареньких не берут, в диспансере вам откажут. В больницу берут только тех, за кем некому ухаживать, либо молодых».

Я задумалась о спецлечении в доме престарелых. Для мамы сейчас мы чужие, а значит, она не будет чувствовать себя брошенной. Оказалось, что в муниципальный дом престарелых практически не попасть – это очень длительная, сложная процедура через суд и с большим риском отказа. А качественные платные приюты имеют цену от 60 тысяч в месяц, к тому же лекарства в указанную сумму не входят. В результате фактически люди с деменцией сегодня не получают никакого лечения, кроме снотворных. Финансово мы не потянем хороший дом престарелых, и нам остается лишь все чаще и чаще вызывать скорую помощь.

Кроме того, мама часто отказывается пить лекарства, ведь она нас не знает и не доверяет. А когда пропускает прием таблеток, то ухудшается работа сердца, и я опять вызываю скорую помощь. В больницу с гипертонией ее тоже не берут. Ведь там ее состояние осложнится деменцией – в последний раз в больнице ее привязывали к кровати. Теперь скорая помощь сбивает ей экстренно высокое давление, врачи еще раз говорят пить таблетки и уезжают».

Изображение сгенерировано нейросетью Kandinsky 3.1