ЕКАТЕРИНБУРГ, 14 июня, ФедералПресс. В свердловской больнице объяснили, почему страдающему спинально-мышечной атрофией Мише Бахтину не вводят дефицитный британский препарат «Спинраза». Его безопасность до сих пор не доказана, заявил «ФедералПресс» главный врач Областной детской клинической больницы Олег Аверьянов.
«На сегодня в России нет доказательно подтвержденных случаев безопасного использования препарата «Нусинерсен» («Спинраза») после препарата «Золгенсма». С медицинской точки зрения показаний для введения Мише Бахтину, который два года назад получил инъекцию «Золгенсма», еще одного препарата нет, так как у него могут усугубиться уже имеющиеся побочные эффекты от ранее применяемых патогенетических препаратов», – прокомментировал Олег Аверьянов.
Главврач рассказал, что после введения Мише препарата «Золгенсма» состоялся медицинский консилиум с привлечением федеральных специалистов. «Спинраза» имеется в наличии в аптеке больницы, но ввести его можно только при наличии медицинских показаний. Олег Аверьянов подчеркнул, что медики ОДКБ имеют самый большой в России опыт лечения детей со СМА 1 типа и помогают ребятам со всего Урала, Пермского края и даже Приволжья.
Руководитель медучреждения добавил, что родителям Миши Бахтина предлагалось провести повторную консультацию в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей в Москве, однако согласия на это законные представители ребенка не дали.
Ранее сообщалось, что руководитель СК РФ Александр Бастрыкин заинтересовался случаем Миши Бахтина: родители пожаловались, что он не получает «Спинразу».
Фото: ФедералПресс / Полина Зиновьева