МОСКВА, 13 апреля, ФедералПресс. Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на клиническое применение инновационной персонализированной неоантигенной мРНК-вакцины «ОНКОРНА» для терапии колоректального рака. Она стала второй в портфеле организации персонализированной онковакциной для терапии этого вида онкологии. Об этом говорится в сообщении ФМБА в МАХ.
«Доклинические исследования препарата полностью подтвердили его эффективность и безопасность. Полученные данные позволили начать клиническое применение вакцины «ОНКОРНА», – отметила руководитель агентства Вероника Скворцова.
Вакцина «ОНКОРНА» представляет собой биотехнологический препарат, предназначенный для активации специфического противоопухолевого иммунитета. Она является первой отечественной мРНК-вакциной, нацеленной на борьбу с колоректальным раком.
Препарат показан взрослым пациентам, у которых диагностирован метастатический колоректальный рак и которые уже прошли две или более линии системной противоопухолевой терапии. Также «ОНКОРНА» может применяться при колоректальном раке с микросателлитной нестабильностью (MSI-H) в комбинации с ингибиторами контрольных точек.
Напомним, министр здравоохранения России сообщил о самочувствии человека, получившего 1 апреля вакцину от меланомы. Прививку от рака россиянин получил в среду, 1 апреля. Сейчас он чувствует себя хорошо. У 60-летнего мужчины выявили заболевание пять лет назад, его прооперировали. В прошлом году болезнь вернулась. Пациенту вновь потребовалось хирургическое вмешательство.
Ранее сообщалось, что дети, победившие рак, смогут почувствовать себя чемпионами.
Фото: ФедералПресс / Евгений Поторочин