САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 3 июня, ФедералПресс. После пандемии коронавирусной инфекции в России трансформировалась система обращения и логистики персонализированных лекарственных средств, которые производятся под запросы конкретных пациентов. О том, как меняется эта система в беседе с «ФедералПресс» на полях ПМЭФ рассказал генеральный директор Ассоциации «Лекмедобращение» Филипп Романов.
По его словам, во время пандемии коронавирусной инфекции впервые на пост-советском пространстве в рамках ЕАЭС была применена условная регистрация таких препаратов с применением пострегистрационных клинических исследований.
«В конечном итоге позволило России зарегистрировать первые вакцинальные и противовирусные препараты в мире», – сказал Романов.
К таким препаратам относится в том числе вакцина от коронавируса «Спутник V».
Абрамов обратил внимание, что с этого времени система логистики произведенных препаратов до конечного потребителя трансформировалась в лучшую сторону. По его словам, для препаратов, требующих особых условий перевозки, например термолобильных лекарственных средств – разрушающихся под воздействием тепла – были созданы специальные зоны, включающие не только узлы хранения, но и транспортировки.
«Нам помогает система маркировки, которая долгое время, внедрялась в России. Она позволяет исключать вопросы контрафакта. Мы видим ее реальную действенность», – объяснил Абрамов.
Фото: ФедералПресс / Елена Сычева