САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 4 июня, ФедералПресс. В России совершен серьезный шаг в развитии персонализированной онкологии. Как сообщил в беседе с «ФедералПресс» на ПМЭФ-2026 директор научного центра трансляционной медицины, научный руководитель направления «Медицинская биотехнология» НТУ «Сириус» Роман Иванов, 30 марта пациенту с меланомой впервые ввели индивидуальную вакцину, созданную консорциумом по РНК-технологиям. Эксперт подчеркнул, что путь от идеи до клинической практики занял два года, однако дальнейшее масштабирование таких разработок упирается в правовую неопределенность и нехватку производственных мощностей.
«Россия сейчас стала одной из немногих стран, где действительно можно создавать индивидуальные биотехнологические лекарственные препараты, предназначенные для конкретного пациента и потенциально способные спасти жизнь пациенту с метастатическим раком», - заявил директор научного центра трансляционной медицины НТУ «Сириус» Роман Иванов.
Помимо РНК-вакцины, эксперт отметил успехи в CAR-T-терапии — генетической модификации Т-лимфоцитов для уничтожения опухолевых клеток. Сегодня несколько российских медорганизаций уже изготавливают и применяют такие индивидуальные клеточные препараты для пациентов с онкогематологическими заболеваниями.
Однако на пути массового внедрения технологий стоят системные барьеры. Первый — неопределенность с правами на интеллектуальную собственность, созданную за бюджетный счет.
«Руководители бюджетных организаций находятся под риском административной и уголовной ответственности в случае каких-либо ошибок, с точки зрения определения стоимости изобретения и механизмов его передачи индустриальному партнеру. Именно этот фактор делает трансляцию результатов исследований в реальные продукты очень и очень неэффективной», - добавил Иванов.
Второй барьер — дефицит инфраструктуры для пилотного производства.
«Университетам, не имеющим собственных производственных мощностей, фактически негде производить те серии лекарственного препарата, ими разработанного, которые должны применяться у пациентов. Это очень сильно ограничивает переход от лабораторной разработки к препарату, который спасает жизни», - резюмировал ученый.
В «Сириусе» рассчитывают, что снятие административных преград и развитие пилотных производств ускорят приход персонализированной терапии в клиническую практику.
Фото: ФедералПресс / Полина Зиновьева