ХАНТЫ-МАНСИЙСК, 6 июля, ФедералПресс. Стоимость лекарства, необходимого для лечения ребенка с редким диагнозом, составляет порядка 18 миллионов рублей.
Росздравнадзор инициировал проверку по факту отказа в лекарстве, необходимом маленькому жителю Нефтеюганска.
У четырехлетнего мальчика диагностирована миодистрофия Дюсшенна, и ему необходим для терапии редкий и весьма дорогой препарат. Он не зарегистрирован в России, однако его обязаны предоставить власти региона, сообщают «Известия». Ориентировочная стоимость лекарства составляет порядка 18 миллионов рублей.
Однако суд Ханты-Мансийска отказал родителям ребенка предоставить жизненно необходимый мальчику препарат. Причем, отмечает СМИ, семья даже не попала на заседание суда. Родителям, которые приехали в окружную столицу на суд вместе с больным малышом, назвали номер кабинета, где должно было пройти заседание. А позже объявили, что оно прошло без них. В выделении препарата было отказано.
ФедералПресс следит за развитием ситуации.
Фото:Евгений Поторочин