Британские и итальянские ученые обнаружили ген, определяющий риск развития рака. Носители двух вариантов этого гена реже болеют онкологическими заболеваниями.
Британские и итальянские ученые обнаружили ген, определяющий риск развития рака. Носители двух вариантов этого гена реже болеют онкологическими заболеваниями, – сообщает журнал «Oncogene».Ученые из британского Института здоровья ребенка («Institute of Child Health») и итальянского Университета Модены и Реджио Эмилии («Universita di Modena e Reggio Emilia») изучали варианты гена B-MYB у пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями и здоровых людей. В исследовании было включено 400 пациентов c раком толстой кишки, нейробластомой (опухолью мозга) или хроническим миелолейкозом (раком крови).
Ген B-MYB является фактором транскрипции, то есть служит для контроля активности других генов, и участвует в регуляции механизма роста и развития клеток. Более ранние исследования показали, что его активность повышается при различных видах рака, однако прямых доказательств того, что этот ген является причинным фактором возникновения рака, в настоящее время не существует.
Исследователи установили, что два варианта гена B-MYB встречались у здоровых людей вдвое чаще, чем у онкологических пациентов.
«Это может означать, что нам удалось обнаружить ключевого «игрока» во взаимодействии генов при раковых заболеваниях», – сообщил руководитель исследования Артуро Сала. «Люди, являющиеся носителями этих вариантов гена, в самом деле, могут быть защищены от рака», – добавил он.
По данным ученых, распространенность «антираковых» вариантов гена B-MYB варьирует в различных этнических группах: в частности, их носителями являются 40% итальянцев, 50% выходцев из Африки и всего 10% белых американцев.
Новые данные могут быть использованы при создании новых методов борьбы с раком. Кроме того, они могут лечь в основу диагностического теста, определяющего предрасположенность конкретного индивидуума к раковым заболеваниям, полагают исследователи, – сообщает «MED Новости».
К слову, учёные надеются, что уже недалек тот день, когда не только в экспериментальной, но и в клинической онкологии будет применяться генная терапия. Она позволит заменить дефектный ген на нормальный, здоровый; научит его выполнять функции прежнего.
По пока же генно-инженерные работы, которые сегодня удаются в экспериментальной онкологии, ограничиваются лишь мутациями, которые происходят в соматических клетках. Вторгнуться в половые клетки, провести генокоррекцию так, чтобы обеспечить наследников сильными генами, – задача, быть может, подвластная тем самым потомкам, о здоровье которых так дальновидно заботятся уже сегодня специалисты Онкоцентра, – пишет «Аргументы и факты. Здоровье»