В Свердловской области в январе 2026 года пациенты с серьезными хроническими заболеваниями вновь столкнулись с перебоями в обеспечении препаратами и расходниками по льготным рецептам. В крупных городах, таких как Екатеринбург и Нижний Тагил, возле аптечных пунктов выстраивались многочасовые очереди. Минздрав региона открыл горячую линию, в которой за несколько дней было зафиксировано сотни обращений. Ведомство настаивает, что проблема заключается не в нехватке медикаментов, а в организации их выдачи. Насколько хроническим является для региона диагноз с обеспечением по льготным рецептам размышляет обозреватель «ФедералПресс» Ольга Дружинина:
«Несколько лет назад у меня диагностировали неизлечимое заболевание – диабет 2-го типа. В начале терапия была на таблетках «Метформина». Лекарства выдавались по льготным рецептам и были импортного производства. Затем для «льготников» стали закупать аналоги, они давали ужасные «побочки», причем, у тех пациентов, с кем удалось обсудить этот момент, наблюдались те же эффекты. Принимать лично для меня такой препарат было невозможно. Какое-то время удавалось за свои деньги покупать в аптеках «Метформин» от иностранных производителей, но потом они также пропали из продажи. При этом сам врач-эндокринолог посоветовал: «Да, нужно покупать от иностранных производителей, в упаковке с оранжевой полосой».
Заболевание мое тоже прогрессировало. Компенсация диабета не наступала, и эндокринолог перевел на инъекции инсулина. Вот тут-то и начался настоящий кошмар, который в настоящее время только усиливается. Чтобы получить все необходимое – ручки-шприцы для инъекций, ампулы, тест-полоски – нужно потратить массу времени, сил и нервов. Система выглядит таким образом: сначала нужно записаться на прием к участковому терапевту. Ждать придется недели две, что в нашем случае – огромная временная дистанция. У нас на участке врача с высшим образованием нет, принимает фельдшер, который всем своим видом показывает, как ему безразличны наши жалобы. Но говорим мы, не от слабохарактерности, а чтобы специалист мог проанализировать состояние пациента и вписать его в анамнез. Я пробовала перевестись на другой участок, потому что даже другие врачи нашей поликлиники, к которым меня отправляли на консультацию, говорили о том, что с моим букетом хронических заболеваний, должны вести сразу несколько специалистов. Не хамоватый фельдшер. Но все участки сверхпереполнены, переводить некуда, а без согласия самого врача это невозможно.
Если нужно изменить хоть какие-то назначения и дозировку – нужно снова записываться к эндокринологу. Также участковый не выписывает дорогие расходники, такие, как шприц-ручки. Например, сейчас вновь жду приема у эндокринолога, на который пытаюсь попасть с начала декабря 2025 года. Сейчас у нас февраль 2026-го года. Это один из аспектов проблемы – тотальная нехватка врачей, которые должны выписывать льготные лекарства людям с хроническими заболеваниями. Чтобы получить только рецепты нужно помучаться по очередям, где можно легко подхватить ОРВИ или грипп, что для хроников также катастрофа. Любая инфекция для нас может стать летальной. Чтобы попасть в отделение эндокринологии «сороковки» придется подождать еще несколько недель, там всегда переполненное отделение. Прямо говорят: «Все занято вплоть до коридоров».
Здесь нужно сказать, что рецепты на льготные лекарства нужно «отоварить» в течение одного месяца (редко – двух, но это максимум), иначе они не проходят через компьютерную систему аптечных пунктов. То есть выписали – и тут же должно быть выдано все необходимое. Выдача лекарств постоянно превращается в адский квест, потому что никогда нет всего и сразу. Многие, не получив лекарства, плюют на то, чтобы снова идти к врачу, выписывать свежий рецепт, тем самым «экономя бюджет». При возможности покупают необходимое за свои деньги.
Так, огромные очереди были в январе 2025 года. В наличии был только инсулин. Тест-полоски, смогли получить только в феврале. Хотя и положенных «нормативов», по сути, пациенту не хватает: в упаковке всего 50 тест-полосок, а измерять сахар нужно и до, и после принятия пищи, особенно на инсулине. На уровень глюкозы влияет и качество, и количество пищи, и физическая активность, и возможный стресс, и многие другие факторы. Контроль должен быть постоянным. Когда я в январе 2025 года получила шприц-ручки, внутри колпачка одной из них был прямо в резьбу ввинчен жесткий черный волос. Производитель из города Екатеринбурга. Качество таких ручек просто отвратительное, они трескаются по резьбе через несколько недель, потому что происходит давление поршня на ампулу. В то время как эндокринологи просят «тянуть» их на два года, что невозможно. Не липким же скотчем стерильные инструменты заклеивать. При этом стоят они не 300 рублей, а по полторы тысячи, а теперь доходят и до четырех. Как сообщают другие пациенты, нет комплектующих для инсулиновых помп, их взрослые покупают исключительно за свой счет.
С осени 2025 года ситуация еще более усугубилась. Лично я уже почти полгода не могу получить тест-полоски, потому что их нет в наличии по льготным рецептам. «Отфутболивают» от одного аптечного пункта к другому. В конце года врачи прямо говорили: «Лимиты закончились, программа не дает даже выписать».
Такая же ситуация с иглами для шприц-ручек, которые должны меняться при каждой инъекции. Тонюсенькие импортные сейчас тоже не закупают. Предлагают аналог с толстой пластмассой, которые тяжелее и болезненнее входят в ткани. Коробка игл из 100 штук почему-то выдается на год. Нехитрые расчеты показывают, что пациенты должны пользоваться одной иглой минимум неделю, поскольку, согласно схеме лечения, они обычно колют два инсулина – быстрый и длинный. То есть на каждую ручку в год получается по 50 игл. Стоит такая коробочка игл около двух тысяч. Эндокринологи отказываются выписывать их по требованию.
Важно понимать, что диабетики – это не жмоты. Лекарства и расходники для нас –жизненная необходимость. Если покупать все необходимое за свой счет (даже без расходников к помпам, они стоят космических денег), то нужно иметь «свободными» 10-15 тысяч ежемесячно. Ведь нам нужны еще и глюкомерты, и ланцеты-иглы для них. При этом, диабетики, по сути, не могут и не должны есть углеводистую пищу, которая обычно самая дешевая. Диабетикам нужны качественные белки, не повышающие глюкозу в крови, дорогостоящие овощи. Это не прихоть, все это относятся к вопросам жизни и смерти, без всяких иллюзий и аллегорий. В 2026 году ничего по льготным рецептам я пока не получила: везде очереди, а расходников просто нет в наличии».
«ФедералПресс» сообщал, что Екатеринбург встречает новый год без льготных лекарств.
Фото: ФедералПресс / Полина Зиновьева