ЕКАТЕРИНБУРГ, 11 апреля, ФедералПресс. Минздрав РФ должен оплатить лекарства для двух тяжелобольных детей стоимостью несколько десятков миллионов рублей в год. Такое решение принял суд в Екатеринбурге по иску прокуратуры.
Ленинский райсуд Екатеринбурга удовлетворил требование прокуратуры о том, что государство должно оплачивать лечение двум детям с редким заболеванием. Об этом в соцсетях сообщил юрист Кирилл Куляев, информацию корреспонденту «ФедералПресс» подтвердили в пресс-службе суда.
Как уточнил Куляев в разговоре с корреспондентом «ФедералПресс», оплачивать лекарства должен Минздрав РФ, а организовывать закупку – минздрав Свердловской области. Ранее центр «Дом редких» сообщал, что лекарство от генетического заболевания стоит 96 миллионов рублей на двоих в год.
В минздраве Свердловской области отказались от комментариев. «Суд вынес решение в отношении Минздрава РФ. Прошу за комментариями обращаться туда», – заявил представитель ведомства.
«ФедералПресс» напоминает, что у детей обнаружен нейрональный цероидный липофусциноз второго типа. Заболевание является смертельным и встречается крайне редко.
Фото: Pixabay