МОСКВА, 19 июля, ФедералПресс. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) приступило к клиническим исследованиям своей вакцины от коронавируса.
«ФМБА получило официальное разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекобинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2», – говорится в сообщении.
В ФМБА отметили, что доклинические исследования препарата успешно завершились в июне этого года. Была доказана безопасность, иммуногенность и протективность вакцины.
Также в агентстве добавили, что с 19 июля 2021 года будут проводиться клинические исследования.
Препарат разработан на новой технологической платформе, нацелен на развитие клеточного иммунитета. Оказывает воздействие на консервативные белки вируса, которые наименее подвержены мутациям, передает РИА «Новости».
Ранее «ФедералПресс» писал о том, как избежать ошибок при сдаче тестов на антитела.
Фото: Nikolay Gyngazov / Global Look Press / globallookpress.com