ЖЕНЕВА, 12 августа, ФедералПресс. Производители Zolgensma заявили, что острая печеночная недостаточность является известным побочным эффектом. Ранее сообщалось о смерти двух детей от этого препарата. Компания обновит этикетку, сообщает РИА «Новости».
«Мы обновим маркировку, чтобы указать, что сообщалось о смертельной острой печеночной недостаточности», – заявили в компании.
Препарат Zolgensma, применяемый для лечения спинальной мышечной атрофии, официально появился в России 7 июля. Он сразу же был введен двум детям в России и Казахстане.
Отмечается, что побочный эффект начал развиваться через 5–6 недель после укола.
Компания-производитель Novartis заявила, что о таком эффекте известно, но сейчас они все же обновят маркировку и инструкции.
По состоянию на лето 2022 года, препарат Zolgensma применялся для лечения 2,3 тысяч людей по всему миру, передает РИА «Новости».
Ранее «Телеканал 360» писал о том, что Росздравнадзор начал проверку причин смерти ребенка после приема лекарства «Золгенсма».
Фото: Waltraud Grubitzsch / ZB / globallookpress.com