В Тюмени девочка, родившаяся на 32-й неделе с весом 800 г, потеряла часть носа из‑за ожога от СИПАП-маски. Родители 4-летней Миланы уже четыре года пытаются добиться справедливости. Подробности истории – на «ФедералПресс».
История тройняшек из Тюмени
Весной 2022 года в семье Андрея и Владлены Бобошко на свет появились тройняшки: Милана, Матвей и Марк. Согласно статистике перинатальных центров Тюмени, каждый десятый ребенок, рожденный до 34-й недели, сталкивается с осложнениями. Милана, весившая при рождении всего 800 граммов, оказалась в группе максимального риска.
«Все случилось стремительно: экстренная госпитализация жены, срочная операция. Когда я увидел детей, сердце сжалось: мальчики весили по 1600 граммов, а наша малышка – вдвое меньше», – рассказал «МегаТюмени» глава семьи Андрей.
Уже на второй день после родов Владлена заметила странные покраснения на носу дочери.
«Я спрашивала врачей, но в ответ – тишина. А когда кожа начала темнеть, мне небрежно бросили: «Это не моя смена, ничего не знаю», – сообщила мама.
Позже специалист ОКБ №2 призналась, что никогда не видела подобных повреждений у новорожденных. Кроме того, у девочки начался некроз толстого кишечника, из-за чего ей удалили почти весь толстый кишечник и вывели колостому.
Результаты экспертизы и бюрократия
СИПАП-терапия, спасшая жизнь Миланы, стала причиной новой беды. Метод, предполагающий подачу воздуха под давлением через маску, вызвал ожог и некроз тканей носа. Родители недоумевают, почему врачи сразу не использовали кислородную канюлю. Этот более щадящий аналог все же применили позже, но когда повреждения уже произошли. По данным департамента здравоохранения, случай признали «многофакторным нежелательным явлением». Экспертиза в Екатеринбурге подтвердила ошибки врачей.
«С 19 апреля по 11 мая ребенку продолжали проводить респираторную поддержку, несмотря на уже имеющиеся некрозы», – говорится в результатах экспертизы.
Далее супруги столкнулись с чередой бюрократических преград. Попытки провести повторную экспертизу в Москве сорвались: сначала ответчик не предоставил документы, затем, несмотря на договоренность о совместной оплате, перинатальный центр отказался переводить свою долю. Уголовное дело, возбужденное по факту происшествия, закрыли из-за истечения срока давности.
Жизнь после больницы
Милана растет в окружении любящей семьи. Два ее брата, Марк и Матвей, стали для девочки опорой.
«Она не чувствует себя другой. Когда ее спрашивают про нос, гордо заявляет: «У меня очень большой и красивый!». Но окружающие не всегда проявляют такт, показывают пальцем, шепчутся. Мне говорят, что моя дочь – чудовище», – признается Владлена.
Семья не опускает руки. В два года Андрей возил Милану на консультацию к челюстно-лицевому хирургу в Москву. Специалист рекомендовал подождать до пяти лет: тогда девочке смогут вживить имплант для коррекции формы носа. Сейчас Милана вместе с братьями ходит в детский сад, обожает машинки и мечтает стать спортсменкой, как папа.
«Когда они в группе вместе, это настоящая команда. А имена мы специально подбирали на одну букву. Учитель будет выбирать кого-то одного из списка, а не всех троих сразу», – смеется Андрей.
В Тюменской областной думе недавно обсуждали меры по повышению доступности спорта для людей с инвалидностью и участников СВО. Об этом читайте в материале «ФедералПресс».
Фото: ФедералПресс / Полина Зиновьева, Виктор Вытольский
Изображение сгенерировано с помощью ИИ / Светлана Возмилова