ЕКАТЕРИНБУРГ, 11 марта, ФедералПресс. Больная муковисцидозом екатеринбурженка Милана, которой исполнилось 18 лет, подала в суд, требуя обеспечить ее препаратом «Трикафта». Об этом корреспонденту «ФедералПресс» рассказала ее мать Ольга.
Диагноз маленькой Милане поставили еще в 2012 году, вскоре благотворительные фонды начали сбор пожертвований. Благодаря собранным средствам, а затем фонду «Круг добра» Милана уже отметила 18-й день рождения. В этом году ей исполнится 19, и препаратами ее начнет обеспечивать свердловский минздрав. Камнем преткновения стало то, какое именно лекарство ей придется принимать.
По словам Ольги, врачебная комиссия в клиническом центре имени Сеченова назначила ее дочери препарат «Трикафта». Хотя в документах значится конкретная торговая марка, «Круг добра» и минздрав Свердловской области закупают его по международному непатентованному наименованию, что позволяет приобретать дженерик «Трилекса». Его поставщики уже выиграли тендер «Круга добра».
«Этот препарат нигде в мире широко не применялся, впервые начинает применяться в России, как будто мы подопытные кролики», – заявила Ольга.
Свердловские власти в начале марта провели закупку на 39 млн рублей. Стоимость была рассчитана исходя из цен на «Трикафту», в тендере принял участие единственный поставщик, который выиграл его по начальной цене. При этом в опубликованных документах нет ни его названия, ни торгового наименования препарата. «ФедералПресс» направил в областной минздрав запрос об этих подробностях.
Споры вокруг «Трилексы» ведутся с прошлого года, более тысячи пациентов пожаловались на закупку препарата. В то же время Минздрав назвал его эффективным и безопасным, а также полностью эквивалентным «Трикафте».
«ФедералПресс» напоминает, что ранее судиться за лечение от муковисцидоза пришлось родителям маленького Ильи. Всего «Трикафту» получают 13 свердловчан.
Фото: ФедералПресс / Ольга Юшкова