МОСКВА, 22 июля, ФедералПресс. Министерство здравоохранения России обновило перечень орфанных заболеваний, включив в него синдром Рафика. Соответствующие изменения содержатся в ведомственном документе.
«В новой редакции появился редкий синдром Рафика», – говорится в сообщении.
После внесения поправок список редких заболеваний насчитывает 304 наименования. Среди новых позиций появился синдром Рафика – редкое наследственное заболевание, которое сопровождается нарушениями интеллектуального, психического и двигательного развития. Кроме того, для него характерны ожирение и сниженный мышечный тонус. Как отмечается в документе, признаки болезни проявляются еще в младенческом возрасте, а существующая терапия направлена на облегчение симптомов.
Минздрав продолжает расширять перечень орфанных заболеваний. Так, в июне в него были включены фиброматоз десмоидного типа – доброкачественная опухоль соединительной ткани, а также первичная эритромелалгия – генетическое или идиопатическое заболевание, вызывающее приступы жгучей боли, покраснение и повышение температуры конечностей.
Расширение перечня орфанных заболеваний способствует более раннему выявлению редких патологий, а также упрощает процедуры регистрации лекарственных препаратов для их лечения, передает РИА «Новости».
Ранее врачи рассказали, как снизить риск болезни Альцгеймера и Паркинсона.
Фото: ФедералПресс / Дмитрий Шевалдин