ЮГОРСК, 22 июля, ФедералПресс. Двухлетней девочке требовалось 15 миллионов рублей для одного укола, который помог остановить развитие редкого генетического заболевания.
Юлианна Сырцева вернулась с семьей домой после лечения в США. Дорога была тяжелой с пересадками в Нью-Йорке, Москве и Ханты-Мансийске. Напомним, что девочке требовалось 15 миллионов рублей для одного укола, который помог остановить развитие редкого генетического заболевания СМА2, приводящее к атрофии мышц. Укол необходимо было поставить до двух лет.
«Наша семья благодарит Губернатора Югры Наталью Комарову, выражаем благодарность Наталье Западновой и Инне Аркановой за содействие в скором возвращении нас на Родину после завершения лечения в США. Эта болезнь очень коварна, не ждет и забирает деток быстро. После получения генной терапии прогрессирование болезни остановилось. Благодаря лечению, - это факт, мы видим это. Мы столько прошли, благодаря вам теперь не имеем права сдаваться», – написали родители Юлианны в соцсетях.
В скором времени Юлианну ждет реабилитация.
Фото:yuliana_smailik