ОРЕНБУРГ, 16 ноября, ФедералПресс. В Оренбургской области родным ребенка, страдающего редким заболеванием, удалось добиться бесплатного получения дорогостоящего лекарства. Для этого им пришлось обратиться в региональную прокуратуру.
«Во время проверки выяснилось, что ребенку с редким заболеванием назначили единственно возможный для его лечения препарат. Стоимость его разового приема превышает миллион рублей. Однако областной минздрав отказывался обеспечить несовершеннолетнего этим препаратом», – рассказали в прокуратуре Оренбургской области.
По данным портала orenday.ru, ребенок, нуждающийся в дорогостоящем лечении, болен спинально-мышечной атрофией. В итоге прокуратура обратилась в суд, который встал на сторону несовершеннолетнего пациента.
«После вмешательства прокуратуры ребенок стал получать лечение указанным препаратом», – добавили в ведомстве.
Ранее «ФедералПресс» сообщал, что в Оренбурге у родителей школьников списали деньги за бесплатные завтраки.
Фото: ФедералПресс / Полина Зиновьева