ТЮМЕНЬ, 8 июня, ФедералПресс. Девочке поставили диагноз в 4 года. На лечение требуется 47 миллионов рублей.
Всех неравнодушных тюменцев просят помочь одиннадцатилетней тюменке Кате Захаровой, страдающей спинальной мышечной атрофией. Девочке поставили страшный диагноз в 4 года. Об этом сообщает портал Vsluh.ru.
При СМА 3-го типа больной может стоять, но испытывает сильную слабость в ногах. Зачастую ему приходится передвигаться в инвалидной коляске, поскольку при минимальном передвижении возникает усталость. Со временем атрофия может коснуться мышц, отвечающих за глотательные и дыхательные движения. Интеллект больных полностью сохраняется.
Кате Захаровой готовы помочь в Областной больнице Екатеринбурга, применив препарат Спираза, способствующий восстановлению утраченных функций организма. Однако для этого требуется 47 миллионов рублей, первый из которых уже собран. Родители девочки создали группы поддержки в социальных сетях Вконтакте и Instagram.
Поддержать Катю возможно можно перечислив любую сумму через Сбербанк (4276 6731 2654 0791), ВТБ (5368 2901 3006 3250), Тинькофф-банк (5536 9138 4615 5683).
Ранее тюменцы собирали денежные средства для 3-летнего Димы Тишунина, также страдавшего спинальной мышечной атрофией. Всего было собрано 163 миллиона рублей. В настоящий момент мальчик прошел успешную генную терапию в январе нынешнего года. Теперь ему предстоит длительная реабилитация.
Фото: Официальные группы поддержки Кати Захаровой (ВКонтакте ; Instagram.com)