НЕФТЕЮГАНСК, 24 апреля, ФедералПресс. В Нефтеюганске родители смертельно больной полуторагодовалой малышки начали сбор средств на лечение в Америке. Девочке диагностировали спинальную мышечную атрофию.
В Нефтеюганске родители маленькой Ульяны разместили объявление об экстренном сборе средств на лечение. Их полуторогодовалой дочке диагностировали спинальную мышечную атрофию второго типа. Это заболевание приводит к постепенной атрофии мышц, отвечающих, в том числе, за дыхательные функции.
СМА не лечится в России. Препарат, который полностью остановит развитие болезни, могут ввести только в США.
«Сумма за лечение в США составляет 2,4 миллиона долларов или 187 миллионов рубле. Времени очень мало. Введение препарата должно быть проведено до двухлетнего возраста», - сообщают родители Ульяны.
Помимо клича о помощь мама девочки также опубликовала в соцсетях медицинские заключения о наличии у ребенка СМА. На данный момент собрано 3,8 миллиона рублей.
Напомним, что накануне лечение от спинальной мышечной атрофии в Америке прошла маленькая югорчанка Юлиана Сырцева. Родителям девочки из Югорска удалось собрать на лечение 150 миллионов рублей. Сейчас Юлиане уже ввели необходимый препарат и теперь малышка проходит реабилитацию.
Фото:vk.com/saveulyana