ГААГА, 10 февраля, ФедералПресс. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) утверждает, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V».
«Европейское агентство по лекарственным средствам до сих пор не получало заявку на периодический обзор или допуск на продажу вакцины «Спутник V» (Gam-COVID-Vac), разработанной Национальным центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи в России, несмотря на сообщения, утверждающие обратное», – отмечается в документе.
В обнародованном в среду пресс-релизе EMA отмечается, что разработчики вакцины получили от ведомства научные рекомендации по работе над ней, в связи с чем ее включили в реестр лекарств, которые получили эти рекомендации.
В агентстве заявили, что сейчас ведется диалог с разработчиками «Спутника V» для определения следующих шагов.
Ранее «ФедералПресс» писал о том, что создатель «Спутника V» заявил о 100 % эффективности препарата против тяжелых форм коронавируса.
Фото: пресс-служба Минздрава России / Дмитрий Куракин