ОРЕНБУРГ, 25 июня, ФедералПресс. 15-летнего мальчика с диагнозом СМА обеспечат препаратом «Спинраза».
Семья Вити Безукладова обратилась в суд и выиграла возможность лечить его «Спинразой». Такое произошло в регионе впервые. Вите 15 лет, семь из которых он не может передвигаться. Его диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) – мешает ему жить и развиваться как все его ровесники. Чтобы получить улучшения, мальчику нужен препарат «Спинраза», шесть инъекций которого стоят около 47 миллионов рублей.
25 июня Оренбургский областной суд вынес вердикт и обязал региональный минздрав обеспечить подростка дорогим препаратом. Также мать мальчика обращалась с просьбой к губернатору Денису Паслеру, который дал добро на лечение Вити.
«Спинраза» (или «Нусинерсен») зарегистрировали в нашей стране только в 2019 году. Несколько детей с таким же диагнозом, как у Вити, смогли его получить, но добиваться возможности приходится через суд. Только в Оренбургской области живет 28 детей с СМА. Еще двое, как и Витины родители, подали в суд, чтобы добиться лечения. Об этом сообщает сайт «Оренбург медиа».
Фото: ФедералПресс / Елена Сычева