Общество
Общество
Оренбургская область
0

Семья ребенка-инвалида из Оренбуржья выиграла по суду возможность получить дорогостоящее лекарство

Мать мальчика обращалась с просьбой к губернатору, который дал добро на лечение
Мать мальчика обращалась с просьбой к губернатору, который дал добро на лечение

ОРЕНБУРГ, 25 июня, ФедералПресс. 15-летнего мальчика с диагнозом СМА обеспечат препаратом «Спинраза».

Семья Вити Безукладова обратилась в суд и выиграла возможность лечить его «Спинразой». Такое произошло в регионе впервые. Вите 15 лет, семь из которых он не может передвигаться. Его диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) – мешает ему жить и развиваться как все его ровесники. Чтобы получить улучшения, мальчику нужен препарат «Спинраза», шесть инъекций которого стоят около 47 миллионов рублей.

25 июня Оренбургский областной суд вынес вердикт и обязал региональный минздрав обеспечить подростка дорогим препаратом. Также мать мальчика обращалась с просьбой к губернатору Денису Паслеру, который дал добро на лечение Вити.

«Спинраза» (или «Нусинерсен») зарегистрировали в нашей стране только в 2019 году. Несколько детей с таким же диагнозом, как у Вити, смогли его получить, но добиваться возможности приходится через суд. Только в Оренбургской области живет 28 детей с СМА. Еще двое, как и Витины родители, подали в суд, чтобы добиться лечения. Об этом сообщает сайт «Оренбург медиа».

Фото: ФедералПресс / Елена Сычева

Добавьте ФедералПресс в мои источники, чтобы быть в курсе новостей дня.
Присоединяйтесь к нам
Подписывайтесь на Email рассылку
Версия для печати
Загрузка...
Комментарии читателей
0
comments powered by HyperComments
YouTube 1