МОСКВА, 11 июля, ФедералПресс. Все они страдают рецессивной формой глухоты, и эксперимент должен нивелировать наследственную болезнь.
Денис Ребриков, биолог Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И.Кулакова, сообщил, что нашел 5 пар родителей, согласных на применение метода генного редактирования CRISPR. У каждого из будущих родителей рецессивная форма глухоты, которую унаследовали бы все их дети. Отсутствие слуха обусловлено мутацией по гену GJB2. Говоря языком генетиков, в мутирующем гене отсутствует одна буква ДНК в 35-ой позиции. Особенность данной мутации в том, что передача по наследству может не состояться при наличии у одного из родителей, но передача измененного гена ребенку произойдет при наличии мутации у обоих родителей. Соглашаясь на эксперимент, будущие родители надеются на рождение здоровых детей.
Как сообщил Денис Ребриков изданию NATURE, данная мутация очень развита в Западной Сибири. Ученый нашел 5 пар родителей, согласных на экспериментальное вмешательство в структуру генома будущего ребенка. Денис Ребриков планирует отредактировать с помощью системы CRISPR мутационный ген хотя бы одного из родителей, и надеется предотвратить глухоту у будущих детей.
Российский эксперимент станет вторым в данной области. Первые дети с отредактированными генами родились в результате эксперимента китайского ученого Хэ Цзянькуя. Он использовал метод генного редактирования CRISPR для получения у детей ВИЧ-устойчивости. Как уже писал ФедералПресс, изначально Денис Ребриков намеревался провести эксперимент также на ВИЧ-инфицированных родителях. Однако сейчас операцию по редактированию генов решено провести с родителями, имеющими тяжелое наследственное заболевание.
Фото: pxhere.com